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提升您的试验

以您的需求为出发点，我们的统一解决方案平台提升临床试验成果，帮助加速研究、提高数据质量，并推动有影响力的结果。

从繁琐到直观

我们的产品将复杂的工作流程转变为精简、高效的流程。

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试验团队解决方案

我们实现无缝协作，以实现熟练且精确的临床试验。

机构解决方案

我们的直观工具可将研究中心的复杂性转化为轻松的效率。

药物警戒

我们将数据编织成具有说服力的全面安全见解。

面向患者的解决方案

我们的技术放大每位患者的声音，突出有意义的结果。

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体验 CRScube

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试验管理解决方案

cubeRBQM（基于风险的质量管理）：揭示隐藏的风险，以保持谨慎并引导您的试验走向成功。

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cubeLMS（培训管理系统）：鼓励协作与集体智慧，提升整个研究团队。

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试验管理解决方案

cubeCTMS（临床试验管理系统）：解开试验的复杂性，揭示一条轻松管理的途径。

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cubeTMF（试验主文档管理系统）：通过一键确保有序管理文档，消除不必要的干扰，时刻保持稽查准备。

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客户支持团队反应迅速、乐于助人，通过电子邮件（如果需要，还可以通过视频通话）及时解答了我的问题。

Joanne W.

生物医学工程师

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工作中的创新

查看所有案例研究

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务和临床试验效率。

精选案例研究

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Efficiency by combining EDC and IRT

This European CRO’s decision to implement a combined approach with cubeCDMS and cubeIWRS provided them with an integrated, cost-effective, and innovative solution.

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迁移到 cubeCDMS 以降低成本并提高灵活性

与原来的 EDC 供应商相比，该客户利用 cubeCDMS 将直接成本降低了约 50-60%。

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使用 cubeSAFETY 将安全报告预算减少 80%

一家生物科技公司简化了安全报告流程，优化了合规性，并消除了隐藏费用。

查看 CRScube 的实际操作

探索我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理。

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Sectors

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制药企业

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生物技术

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CRO

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医疗器械

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学术界

面向患者的解决方案

cubePRO（患者报告结局）：以简洁高效的方式收集患者报告的结局。

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cubeConsent（电子知情同意）：培养理解以促进准确、合规和伦理的研究。

查看产品信息

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核心平台

cubeCDMS（电子数据采集）：变革性临床试验技术的基石。

查看产品信息

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以机构为中心的解决方案

cubeIWRS（交互式网络响应系统）：以战略性的精准随机化，提升您的试验。

查看产品信息

cubeDDC（直接数据捕获）：连接传统与技术，以无与伦比的和谐捕获数据。

查看产品信息

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安全性解决方案

cubeSafety（药物警戒）：针对每个数据点创建全面且细致的保护措施。

查看产品信息

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