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安全掌控：将数据转化为有见地的预防措施

将复杂数据编织成可操作的安全见解，cubeSAFETY 使药物警戒团队能够高效地跟踪和报告不良事件。我们的自动化、符合监管要求的平台与其他临床数据源无缝集成，确保全面的安全监控。

您专注于精确，我们来负责合规

准确报告不良事件至关重要，因此我们始终领先于不断发展的全球标准。借助 cubeSAFETY，您提交的信息安全、准确，并且始终符合区域期望和最新监管要求。我们帮助您第一次就做到正确。

cubeSAFETY 通过简化案例处理和自动化关键任务来减轻您的工作负担。提交前检查、便捷的机构沟通以及与我们的 EDC 系统的轻松集成，使报告过程更加顺畅和易于管理。

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我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务和临床试验效率。

精选案例研究

一家生物科技公司简化了安全报告流程，优化了合规性，并消除了隐藏费用。

这家领先的制药公司通过将 cubeSAFETY 与 cubeCDMS 相结合，改变了其药物警戒运营。

探索我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理。