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增强患者参与度的简单工具
为了使临床试 验过程尽可能简单，我们设计了易于使用的工具。
我们的电子知情同意解决方案允许患者按照自己的节奏阅读重要信息，而我们的电子患者报告结果 (ePRO) 通过远程收集数据点减轻了受试者的负担。
这不仅使患者的生活更加轻松，还提高了参与度，并实时提供数据，从而提高准确性，加快决策速度。
改善沟通，减少干扰
参与临床试验的患者在试验环境之外过着日常生活，平衡个人、工作和家庭的义务。
为了确保他们能够无缝参与研究，ePRO 和 eConsent 等工具发挥着关键作用，简化沟通并允许患者及时提供反馈和同意，而不会增加负担。
领域
制药企业
生物技术
CRO
医疗器械
学术界
CRScube致力于快速解决客户问题，引领临床潮流，始终致力于定期更新系统。其结构便于系统用户使用。
Yeonghwi L.
数据库管理员
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