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赋予患者权力,照亮治疗结果

CRScube 以患者为中心的工具使试验团队能够通过直观的移动应用程序获得电子同意和患者报告结果,从而提高参与者的参与度和数据质量。

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增强患者参与度的简单工具

为了使临床试验过程尽可能简单,我们设计了易于使用的工具。

我们的电子知情同意解决方案允许患者按照自己的节奏阅读重要信息,而我们的电子患者报告结果 (ePRO) 通过远程收集数据点减轻了受试者的负担。

这不仅使患者的生活更加轻松,还提高了参与度,并实时提供数据,从而提高准确性,加快决策速度。


改善沟通,减少干扰

参与临床试验的患者在试验环境之外过着日常生活,平衡个人、工作和家庭的义务。

为了确保他们能够无缝参与研究,ePRO 和 eConsent 等工具发挥着关键作用,简化沟通并允许患者及时提供反馈和同意,而不会增加负担。

面向患者的解决方案

了解以患者便利为出发点设计的工具。

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体验 CRScube

Sectors

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制药企业

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学术界

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工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务和临床试验效率。

精选案例研究

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探索我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理。

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