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面向患者的解决方案

赋予患者权力，照亮治疗结果

CRScube 以患者为中心的工具使试验团队能够通过直观的移动应用程序获得电子同意和患者报告结果，从而提高参与者的参与度和数据质量。

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增强患者参与度的简单工具

为了使临床试验过程尽可能简单，我们设计了易于使用的工具。

我们的电子知情同意解决方案允许患者按照自己的节奏阅读重要信息，而我们的电子患者报告结果 (ePRO) 通过远程收集数据点减轻了受试者的负担。

这不仅使患者的生活更加轻松，还提高了参与度，并实时提供数据，从而提高准确性，加快决策速度。

改善沟通，减少干扰

参与临床试验的患者在试验环境之外过着日常生活，平衡个人、工作和家庭的义务。

为了确保他们能够无缝参与研究，ePRO 和 eConsent 等工具发挥着关键作用，简化沟通并允许患者及时提供反馈和同意，而不会增加负担。

面向患者的解决方案

了解以患者便利为出发点设计的工具。

更好地捕获患者数据

确保清晰与合规的可靠解决方案

体验 CRScube

领域

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制药企业

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生物技术

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CRO

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医疗器械

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学术界

CRScube 对用户需求做出快速响应，并通过定期更新纳入相关变化，确保用户受益于最新的功能和改进。

Junseok P.

临床数据管理经理

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工作中的创新

查看所有案例研究

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务并提升临床试验效率。

精选案例研究

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利用cubeDDC提升临床数据采集流程的创新之路

依赖纸质源文件并随后转录到电子数据采集(EDC)系统的做法，导致了转录错误、数据录入延迟以及源数据验证(SDV)成本增加。

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融合 EDC 与 IRT，提高运营效率

该欧洲 CRO 选择采用 cubeCDMS 和 cubeIWRS 的一体化方案，为其提供了集成、高效且具成本效益的创新型解决方案。

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迁移到 cubeCDMS 以降低成本并提高灵活性

与原来的 EDC 供应商相比，该客户利用 cubeCDMS 将直接成本降低了约 50-60%。

查看 CRScube 的实际操作

了解我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理效率。

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