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更好地捕获患者数据

使用 cubePRO 的用户友好移动应用简化患者报告结果的收集。通过使患者从任何地方提交临床数据,cubePRO 提高了参与度和数据质量,同时还提供实时报告并与 cubeCDMS 无缝集成。

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为患者提供更多灵活性

提高患者留存率并降低纸质表格的不可靠性。患者可以在自己舒适的家中实时提交数据。

帮助患者准确填写

发送提醒至手持设备

定期评估

与可穿戴设备同步

让一切变得简单

便捷的登录流程

针对移动设备进行了优化

屏幕签名

简化您的工作流程,扩大您的影响力

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从患者那里获得见解,及时发现早期趋势

cubePRO 提供对患者输入数据的即时访问,帮助您的团队进行合规性监控和早期趋势检测。减少手动输入错误,确保数据收集的可靠性和准确性。

提高可见性

跟踪评估合规性

实时接收数据

从 PRO 和可穿戴设备中获取见解

提高合规性

符合 21 CFR Part 11 和 GDPR 规定

带时间戳的数据输入

全面的审计跟踪

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体验 CRScube

为患者简化,为数据管理者优化

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直观的界面

采用常用的移动设备布局设计

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便携的

可支持自带设备 (BYOD)

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自动发送数据

患者无需上传已完成的问卷

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完全可定制

设计任何类型的验证问卷和电子日记

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无数据核对

cubeCDMS 将 EDC 和 ePRO 数据汇总在一个地方

更快地设置 ePRO 和 EDC

通过单一工具设计您的 EDC 页面和患者报告结果评估,从而实现高效与实用性。

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CRScube 的不同之处

关心患者

我们提供简化患者参与临床试验的工具

持续创新

我们始终不断突破界限,为您提供更好的服务

数据洞察

我们集中您的数据以简化分析

客户支持团队反应迅速、乐于助人,通过电子邮件(如果需要,还可以通过视频通话)及时解答了我的问题。

Joanne W.

生物医学工程师

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工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务和临床试验效率。

精选案例研究

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Efficiency by combining EDC and IRT

This European CRO’s decision to implement a combined approach with cubeCDMS and cubeIWRS provided them with an integrated, cost-effective, and innovative solution.

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迁移到 cubeCDMS 以降低成本并提高灵活性

与原来的 EDC 供应商相比,该客户利用 cubeCDMS 将直接成本降低了约 50-60%。

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使用 cubeSAFETY 将安全报告预算减少 80%

一家生物科技公司简化了安全报告流程,优化了合规性,并消除了隐藏费用。

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查看 CRScube 的实际操作

探索我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理。

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