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您的临床试验控制塔

在 cubeCTMS 的指导下,您将能够清晰、准确地应对复杂的试验管理,确保您能够顺利执行试验。

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增强您的试验管理

我们的系统为临床试验管理者提供了必需的工具,帮助他们出色地完成工作。cubeCTMS 提供实时监控、高效的团队沟通以及快速的状态更新。

尽早发现信号

对可能影响数据质量的问题的通知

里程碑和状态跟踪

试验预算管理

遵循计划

工作流主导的活动

监控访问报告跟踪

计划偏差警报

简化您的工作流程,扩大您的影响力

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体验 CRScube

微观跟踪,宏观报告

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监控访问合规性

定义监测报告并跟踪提交

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进度追踪器

使用日历视图管理日程安排和任务

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试验文件

跟踪文档提交情况

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报告库

提供 10+ 个标准化报告

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试验仪表板

使用我们的试验概览仪表板轻松识别重点领域

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EDC 和 TMF 結合

使用 cubeCDMS 获取更干净的数据,使用 cubeTMF 简化文档存储

在 CTMS 中监测不良事件

探索 cubeCDMS 和 cubeCTMS 之间集成的强大功能,实现不良事件和其他关键数据的自动同步。

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CRScube 的不同之处

与研究经理共同开发

我们精心设计解决方案来解决您的挑战

持续创新

我们始终不断突破界限,为您提供更好的服务

简单设置

我们的解决方案易于使用和设置

客户支持团队反应迅速、乐于助人,通过电子邮件(如果需要,还可以通过视频通话)及时解答了我的问题。

Joanne W.

生物医学工程师

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工作中的创新

我们的成功案例展示了CRScube如何转变您的业务和临床试验效率。

精选案例研究

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Efficiency by combining EDC and IRT

This European CRO’s decision to implement a combined approach with cubeCDMS and cubeIWRS provided them with an integrated, cost-effective, and innovative solution.

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迁移到 cubeCDMS 以降低成本并提高灵活性

与原来的 EDC 供应商相比,该客户利用 cubeCDMS 将直接成本降低了约 50-60%。

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使用 cubeSAFETY 将安全报告预算减少 80%

一家生物科技公司简化了安全报告流程,优化了合规性,并消除了隐藏费用。

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探索我们的平台如何提升您的团队和临床试验管理。

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