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患者有权清楚地了解所参与的试验
cubeCONSENT 可提高参与者对试验设计和要求的理解，并提供个性化体验，从而在关键的招募阶段促进更积极的患者参与。
以不同的方式沟通
互动内容平台
多媒体功能
将信息分解成易于管理的部分
让一切变得简单
便携式兼容
屏幕签名
自动话研究中心通知
简化您的工作流程，扩大您的影响力
跟踪招募情况，提高试验合规性
简化知情同意书流程，获得实时见解，并轻松跟踪更新，以确保患者签署正确版本的同意书。
提高效率
减少纸质工作
消除手动跟踪
加速患者入组
提高合规性
数据安全性高
遵守监管标准
全面的审计跟踪
适合患者、研究中心和试验团队的解决方案
便于使用
通过我们直观的用户界面改善患者体验
便携的
患者和研究中心可以在任何地方、任何设备上访问知情同意书
即时通知
当患者签署 ICF 时，研究中心会立即知道
更简单的管理
减轻研究中心工作人员的工作负担，让他们专注于受试者护理和试验管理
监管合规性
符合当地和全球监管标准（FDA、EMA、HIPAA）
EDC 集成
通过数据顺畅流向 cubeCDMS，消除数据核对的需求
严格控制 ICF 版本
轻松更新知情同意书，管理版本跟踪并通知各研究中心重新同意的要求。
CRScube 的不同之处
关心患者
我们提供简化患者参与临床试验的工具
持续创新
我们始终不断突破界限，为您提供更好的服务
简单设置
我们的解决方案易于使用和设置
客户支持团队反应迅速、乐于助人，通过电子邮件（如果需要，还可以通过视频通话）及时解答了我的问题。
Joanne W.
生物医学工程师
精选案例研究
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