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Medical writing
명확하고 영향력 있는 문서화
임상시험의 성공은 정확하고 규제를 준수하는 문서화에 크게 좌우됩니다. CRScube의 메디컬 라이터들은 글로벌 규제에 부합하는 임상시험 문서를 작성하여 최고 수준의 기준을 충족하도록 지원합니다.
프로토콜부터 최종 결과보고서까지, 고객의 연구 목표를 뒷받침하는 일관성 있고 윤리에 맞는 문서를 제작하는 과정에서 함께합니다.
타고난 정확성
CRScube의 메디컬 라이터들은 복잡한 과학적 개념을 이해하기 쉬운 언어로 옮겨, 프로토콜, 환자 대상 자료, 연구 결과가 정확하고 쉽게 이해되도록 합니다.
문서화에 대한 자신감
ICH-GCP/KGCP 및 글로벌 규제 요건 충족
이해관계자와의 효과적인 커뮤니케이션
투명성과 신뢰성 향상
유연한 접근
다양한 데이터 소스의 결과 통합
환자 관점 반영
대상 집단에 맞는 언어 사용
광범위한 문서화 영역
프로토콜 및 동의서 개발
국제 규제 요건에 부합하는 문서 작성 지원
공통 기술 문서
보고를 글로벌 규제당국에 원활하게 제출하기 위한 CTD 모듈 개발
임상시험 결과보고서
규제 준수 및 이해관계자와의 원활한 소통
The CRScube difference
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