명확성과 규정 준수를 위한 신뢰할 수 있는 공식
cubeCONSENT로 환자 참여도를 높이고 환자 동의 절차를 간소화하세요. 이 플랫폼을 통해 동의 현황을 가시적으로 나타내어 환자의 이해도와 준수 수준을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 더 빠른 의사 결정과 환자 등록이 가능합니다.
환자는 임상시험에 대해 명확하게 이해해야 합니다.
cubeCONSENT는 참가자가 임상시험 설계와 요구사항에 대한 인식을 높이고 개인화된 경험을 제공합니다. 이는 중요한 등록 단계에서 더 긍정적인 환자 참여를 이끌어냅니다.
새로운 방식의 소통
쌍방향 콘텐츠 플랫폼
멀티미디어 기능
관리가 가능한 수준으로 정보 세분화
모든 것을 간편하게
휴대기기 호환
화면 내 서명
자동화된 기관 알림
워크플로를 간소화하고 영향력은 확대하세요
등록 추적, 임상시험 준수 향상
전자 동 의서 절차를 간소화하고 실시간 인사이트를 얻으며, 업데이트를 손쉽게 추적하여 환자가 알맞은 버전의 동의서에 서명하도록 보장합니다.
효율성 향상
서류작업 감소
수동 추적(manual tracking) 배제
환자 등록 가속화
규제 준수 개선
높은 수준 의 데이터 보안
규제 표준 준수
포괄적인 점검 추적(audit trail)
환자, 기관 및 임상시험 팀을 위한 올바른 솔루션
간편한 사용
직관적인 UI(User Interface)로 환자 경험을 개선하세요
휴대가능성
환자와 기관 관계자들은 어디서나 어떤 기기로든 ICF에 접속할 수 있습니다.
유용한 알림 기능
환자가 ICF에 서명하면 기관은 즉시 알 수 있습니다.
더욱 간편해진 운영
기관 직원들이 온전히 임상시험과 환자 돌보기에 집중할 수 있도록 하세요.
규제 준수
지역 및 글로벌 규제 표준(FDA, EMA, HIPAA)을 충족시킬 수 있습니다.
EDC 연동
cubeCDMS로의 원활한 데이터플로를 통해 데이터 조정의 필요성을 제거합니다.
The CRScube difference
환자를 고려합니다
우리는 임상 시험 대상자의 참여를 단순화하는 툴을 제공합니다.
지속적인 혁신
우리는 항상 더 나은 서비스를 제공하기 위해 경계를 넓히고 있습니다.
간단한 설정
CRScube 솔루션은 사용 및 설정이 쉽습니다.
CRScube는 사용자 요구 사항에 빠르게 대응하고 정기적인 업데이트를 통해 관련 변경 사항을 반영하여 사용자가 최신 기능과 개선 사항의 이점을 누릴 수 있도록 합니다.
Junseok P.
Manager Clinical Data Management
주요 사례 연구
ICF 버전을 지속적으로 엄격하게 통제하세요.
전자 동의서를 쉽게 업데이트하고, 버전을 추적하며, 재동의 요구 사항에 대해 기관에 알릴 수 있습니다.
