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トライアルを変革する

Designed with your needs in mind, our unified suite of solutions enhances clinical trials outcomes – helping accelerate research, improve data quality and drive impactful results.

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退屈なものから直感的なものへ

当社の製品は、複雑なワークフローを合理化された効率的なプロセスに変換します。

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試験チーム向けソリューション

私たちは、巧妙かつ正確な臨床試験のためのシームレスなコラボレーションを実現します。

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施設向けソリューション

私たちの直感的なツールは、施設の複雑な業務を簡単にかつ効率化に変換します。

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安全性情報管理

私たちは、安全性に関するデータを包括的かつ説得力のある報告書にまとめることができます。

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患者向けソリューション

私たちのテクノロジーは、あらゆる被験者の声を拾い上げ、有意義な結果を明らかにします。

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CRScubeを体験する

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治験管理ソリューション

cubeRBQM (リスクベースの品質管理):隠れたリスクを明らかにして注意のバランスを取り、試験を成功に導きます。
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cubeLMS (学習管理システム):コラボレーションと集合知を促進し、研究チーム全体のレベルを向上させます。
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治験管理ソリューション

cubeCTMS (臨床試験管理システム):試験の複雑さを解きほぐし、楽な管理の道筋を明らかにします。
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cubeTMF (トライアル マスター ファイル):混乱を排除し、検査の準備を整えることで、ボタンをクリックするだけで秩序を確保します。
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カスタマーサポート・チームは驚くほど迅速で親切で、Eメールや必要に応じてWEB会議で私の質問に迅速に対応してくれました。

Joanne W.

Biomedical Engineer

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業務のイノベーション

私たちの成功事例は、CRScube がお客様の業務と臨床試験の効率をどのように変革できるかを明らかにします。

注目事例のご紹介

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EDCとIRTの統合による効率化

この欧州CROがcubeCDMSとcubeIWRSを用いた統合アプローチを導入する決定をしたことで、統合された、費用対効果の高い革新的なソリューションを手に入れました。

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コストを削減し柔軟性を高めるためにcubeCDMSに移行

このクライアントは、cubeCDMS を活用して、元の EDC ベンダーと比較して直接コストを約 50 ～ 60% 削減しました。

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cubeSAFETYで安全報告予算を80%削減

あるバイオテクノロジー企業は、安全性報告を簡素化し、コンプライアンスを合理化し、隠れた料金を排除しました。

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CRScubeの活動を見る

私たちのプラットフォームがチームと臨床試験の管理をどのように向上させるかをご覧ください。

アクション

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関連する分野

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製薬

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バイオテクノロジー

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最高経営責任者

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医療機器

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学術界

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患者向けソリューション

cubePRO (患者報告アウトカム):患者報告アウトカムのシンフォニーを、洗練されたシンプルさで演出します。
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cubeConsent (電子インフォームドコンセント):正確で、コンプライアンスに準拠した、倫理的な研究を促進するための理解を深めます。
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コアプラットフォーム

cubeCDMS (電子データキャプチャ):革新的な臨床試験テクノロジーの基盤。
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Site-focused solutions

cubeIWRS (インタラクティブ Web レスポンス システム):ランダム化と戦略的な精度のバランスをとって、トライアルを向上させます。
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cubeDDC (ダイレクト データ キャプチャ):伝統とテクノロジーを融合し、比類のない調和でデータをキャプチャします。
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Safety solution

cubeSafety (医薬品安全性監視):すべてのデータ ポイントに対して徹底的かつ注意深い保護策を作成します。
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