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臨床試験の司令塔

臨床試験にcubeCTMSを使うことで、治験管理の複雑さを明確かつ正確にナビゲートし、試験の成功に向けたロードマップの軌道に乗せることができます。

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治験管理の強化

私たちのシステムは、試験管理者が優れた能力を発揮するために必要なツールを提供します。 cubeCTMS は、リアルタイムのモニタリング、効率的なチームコミュニケーション、および関係者への迅速なステータス更新を提供します。

試験の情報を早期にキャッチアップ

データ品質に影響を与える可能性がある問題のピックアップと通知

マイルストーンとステータスを管理

予算管理

計画に従う

ワークフローに沿った活動を促す

モニタリング報告書の追跡

計画逸脱のアラートを通知

ワークフローを簡素化し、効果を拡大

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CRScubeを体験する

ユーザーニーズに合わせたカスタマイズのトラッキング、レポートを提供

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施設訪問手順の遵守

監視レポートを定義し、送信を追跡

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進行状況トラッカー

カレンダービューでスケジュールとタスクを管理

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試験資料

書類提出を監視

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レポートライブラリ

10 以上の標準化されたレポートにアクセス

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試験ダッシュボード

試験概要ダッシュボードで重点分野を簡単に特定

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EDC および TMF との統合

cubeCDMS からのデータ取得および、cubeTMF への簡略化された文書格納が可能

CTMS で有害事象を監視する

有害事象やその他の重要なデータの自動同期という、cubeCDMS と cubeCTMS の統合の便利さをご覧ください。

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CRScubeの特徴

研究マネージャーと共同で開発

私たちは、お客様の課題を解決するために、慎重にソリューションを考案します。

継続的なイノベーション

私たちは常に限界に挑戦し、より良いサービスを提供できるよう努めています

簡単なセットアップ

当社のソリューションは使いやすく、セットアップも簡単です

カスタマーサポート・チームは驚くほど迅速で親切で、Eメールや必要に応じてWEB会議で私の質問に迅速に対応してくれました。

Joanne W.

Biomedical Engineer

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業務のイノベーション

私たちの成功事例は、CRScube がお客様の業務と臨床試験の効率をどのように変革できるかを明らかにします。

注目事例のご紹介

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EDCとIRTの統合による効率化

この欧州CROがcubeCDMSとcubeIWRSを用いた統合アプローチを導入する決定をしたことで、統合された、費用対効果の高い革新的なソリューションを手に入れました。

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コストを削減し柔軟性を高めるためにcubeCDMSに移行

このクライアントは、cubeCDMS を活用して、元の EDC ベンダーと比較して直接コストを約 50 ~ 60% 削減しました。

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cubeSAFETYで安全報告予算を80%削減

あるバイオテクノロジー企業は、安全性報告を簡素化し、コンプライアンスを合理化し、隠れた料金を排除しました。

関連製品

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監査対応はいつでも準備万端です

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臨床データ革新の要

CRScubeの活動を見る

私たちのプラットフォームがチームと臨床試験の管理をどのように向上させるかをご覧ください。

アクション

洞察を直接受信箱にお届けします

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臨床データ革新の要

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