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始まりの場所

CEOのStanley Kimは、cubeCDMSの最初のコードを書いたとき、明確なビジョンを持っていました。それは、CROとスポンサーが直面している課題をテクノロジーで解決するというものでした。彼は、臨床研究を効率化し、データ分析への道を簡素化したいと考えていました。現在、私たちの開発チームは同じ目標に向かい、臨床試験の効率化と革新を推進するためにソリューションを継続的に進化させています。

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私たちの目指す大きな目標

多くの人は偶然に臨床業界に足を踏み入れますが、業界から離れていく人はほとんどいません。
私たちがサービスを提供するクライアント、臨床現場、患者の方々と同様に、私たちも最も重要な目標の一つ、つまり病気に苦しむ人々の命を救い、生活の質を向上させることに深く取り組んでいます。日々、クライアントから私たちの仕事の重要性を思い起こさせていただきつつ、その一端を担えることに身の引き締まる思いです。

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CDISC ODM certification

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FDA 21 CFR Part11 compliance - cubeCDMS v1.1 (incl. IWRS)

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FDA 21 CFR Part11 compliance - cubeSAFETY v1.1

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良い仲間がいれば道のりは短くなる

私たちはパートナーシップを築く際にはこの表現を支持します。適切な協力者がそばにいると、成功がより達成されやすくなります。

力を合わせることに興味がありますか?

資格

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CDISC ODM certification

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FDA 21 CFR Part11 compliance - cubeCDMS v1.1 (incl. IWRS)

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FDA 21 CFR Part11 compliance - cubeSAFETY v1.1

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FDA 21 CFR Part11 compliance - cubeCTMS v1.1

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FDA 21 CFR Part11 compliance - cubeTMF v1.1

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FDA 21 CFR Part11 compliance - cubeCONSENT v1.0

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FDA 21 CFR Part11 compliance - cubePRO v1.0

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GAMP 5 compliance - cubeCDMS v1.1

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GAMP 5 compliance - cubeSAFETY v1.1

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EMA compliance - cubeCDMS v1.1

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EMA compliance - cubeTMF v1.1

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Good software certification - cubeCTMS v1.0

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Good software certification - cubeBUILDER v1.0

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Good software certification - cubeCDMS v1.0

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Good software certification - cubeIWRS v2.0

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Good software certification - cubePRO v2.0

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Good software certification - cubeSAFETY v2.0

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Good software certification - cubeTMF v1.0

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ISO 9001:2015

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ISO/IEC 27001:2022

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WHODrug software certification - cubeCDMS, cubeSAFETY

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SCDM industry partner

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私たちの価値観

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私たちのプラットフォームがチームと臨床試験の管理をどのように向上させるかをご覧ください。

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洞察を直接受信箱にお届けします

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情熱を持って提供する

私たちは提供するあらゆるソリューションに心を込めて取り組んでいます。

私たちの絶え間なくチャレンジする熱意は、クライアントに活力を与え、継続的な改善を促進し、課題を乗り越えて共通の成功を祝うのに役立ちます。

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透明性による信頼関係

私たちは誠実さとオープンなコミュニケーションを基盤として永続的な関係を築きます。

透明性の文化を育むことで、当社は従業員、顧客、そして当社がサービスを提供する患者に利益をもたらし、信頼できる環境を構築します。

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焦点を絞って夢を描く

私たちは、目標に対し意欲的に活動することが、画期的なイノベーションを推進することを理解しており、高い目標を掲げ、大きな夢に向かっています。

私たちの集中力と決意は、先見性のあるアイデアを現実のものにし、臨床研究業界を前進させます。

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透明性を持って対話する

韓国の識字率を高めるためにハングルを作った世宗大王のように、私たちは目的を持ってソリューションを生み出します。

私たちの使いやすくコスト効率の高いツールは、すべての臨床試験、あらゆる規模の組織での利用を可能とします。

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ナレッジベースを探索する

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注目のリソース

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臨床データライフサイクルの課題と約束 with Doug Bain

在首期《临床数据访谈》中,主持人 Sylvain Berthelot 邀请行业专家 Doug Bain,共同探讨临床数据从初始收集到最终提交的复杂旅程。

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安全性報告ベンダーを選ぶ前に尋ねるべき7つの重要な質問

安全性情報管理ソリューションを選択する際には、コンプライアンスを確保するだけでなく、効率性と拡張性も向上させるシステムが必要です。

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安全性情報管理をcubeSAFETYで強化:QVISとの対話

私たちがcubeSAFETYを選んだ理由は、堅固なコンプライアンス機能、規制当局への提出プラットフォームとのシームレスな統合、そして大量の安全性データを効率的に処理する能力があったからです。

臨床試験ごとに革新を支える

私たちの使命は、臨床試験をよりアクセスしやすく、効率的で、影響力のあるものにすることです。

直感的な eClinical テクノロジーを提供することで、研究者が医学の進歩を加速し、世界中の人々の生活を改善できるよう支援します。

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